+7(495)755-93-95
  • круглосуточно

Акьюлар ЛС капли глазн. 0,4% фл.-кап. 5 мл Аллерган

104637

Действующие вещества

Кеторолак

Инструкция по применению

249.00 руб.

1.25 балл из 24.90 возможных при покупке этого товара

купить
В наличии. Дата доставки 22 июля при заказе сегодня.

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

В 1 мл раствора капель глазных содержится:

  • Действующее вещество
    • Кеторолака трометамол - 4,0 мг.
     

  • Вспомогательные вещества

    Натрия хлорид - 7,9 мг, динатрия эдетат - 0,15 мг, октоксинол - 40-0,03 мг, бензалкония хлорид - 0,06 мг, 1 М раствор хлористоводородной кислоты до рН 7,3-7,5, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 7,3 - 7,5, вода очищенная до 1 мл.

     

Во флаконе-капельнице 5 мл раствора. В картонной упаковке 1 флакон-капельница.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Симптоматическое лечение:
    • Боли, ощущения инородного тела, жжения в глазу.
    • Фотофобия.
    • Слезотечения после рефракционной операции на роговице.
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

  • Всасывание

    При инсталляции раствора кеторолака трометамола в виде глазных капель системная абсорбция низкая.

     
  • Распределение

    Кеторолак активно распределяется в тканях глаза, при этом большая часть задерживается в тканях роговицы и склеры. Максимальная концентрация препарата в тканях определяется через 0,5-1 ч после применения, за исключением радужной оболочки и ресничного тела, где максимальная концентрация (Т max ) обнаруживается через 4 ч после применения.

     
  • Метаболизм

    При системном применении кеторолак метаболизируется в печени. Метаболитами кеторолака являются: р-гидроксикеторолак, полярные метаболиты, а также глюкуронидный конъюгат кеторолака и ряд неизвестных метаболитов.

     
  • Выведение

    Большая часть кеторолака выводится с мочой и незначительная - через кишечник.

     
 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Кеторолак - нестероидное противовоспалительное средство, обладает анальгезирующим, противовоспалительным, жаропонижающим действием, обусловленным угнетением синтеза простагландинов.

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

  • Беременность

    Контролированных исследований кеторолака у беременных не проводилось. В связи с известным влиянием препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, на развитие сердечно-сосудистой системы плода (закрытие артериального протока), следует избегать применения препарата Акьюлар ЛС на поздних сроках (в III триместре) беременности. На более ранних сроках (в I и II триместрах) беременности применять препарат Акьюлар ЛС следует с осторожностью, и только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

     
  • Лактация

    Ввиду низкой системной абсорбции кеторолака при местном применении, влияние препарата на детей, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается. Тем не менее, у женщин в период грудного вскармливания следует применять Акьюлар ЛС с осторожностью, в связи с отсутствием данных по экскреции препарата с грудным молоком при местном применении. При системном и пероральном введении кеторолак проникает в грудное молоко.

     
 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
  • Беременность (III триместр).
  • Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

  • При гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислот производным фенилуксусной кислоты и другим НПВП ввиду возможной перекрестной чувствительности с кеторолаком.
  • При беременности (I и II триместры).
  • Период кормления грудью.
  • При склонности к кровотечениям и при сопутствующем приеме препаратов, увеличивающих время кровотечения.
  • У больных с офтальмологическими осложнениями в послеоперационном периоде, с нарушением иннервации роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарный диабетом, заболеваниями слизистой оболочки глаз (например, синдромом «сухого глаза»), с сопутствующим ревматоидным артритом, а также при небольших промежутках между повторными офтальмологическими операциями ввиду высокого риска развития нежелательных реакций со стороны роговицы, которые могут угрожать потере зрения.
 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

На основании опыта применения препарата Акьюлар ЛС в рамках клинических исследований можно предполагать развитие нежелательных реакций в соответствии со следующей частотой встречаемости:

  • Очень часто (>10%).
  • Часто (>1%, <10%).
  • Нечасто (>0,1%, <1%).
  • Редко (>0,01%, <0,1 %).
  • Очень редко (<0,01%).

  • Со стороны органа зрения

    Часто - гиперемия конъюнктивы, инфильтраты роговицы, отек тканей глаза и боль в глазах.

     
  • Со стороны нервной системы

    Часто - головная боль.

     
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

Акьюлар ЛС можно применять одновременно с другими офтальмологическими препаратами: антибиотиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, циклоплегическими и мидриатическими препаратами.

Все препараты группы НПВП, включая кеторолак, могут замедлять заживление ран в послеоперационном периоде. Сопутствующее применение глазных форм НПВП и глюкокортикостероидов может в большей степени удлинять период заживления ран.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки препарата Акьюлар ЛС.

 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок оперированного глаза по 1 капле 4 раза в сутки по мере необходимости для устранения клинических симптомов в течение не более 4 дней после проведения рефракционной операции на роговице.

 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Ввиду наличия у некоторых НПВП влияния на агрегацию тромбоцитов, что может увеличивать время кровотечения, применение глазных форм НПВП после офтальмологических хирургических вмешательств может повышать риск кровотечения в тканях глаза, в том числе, способствовать возникновению гифемы.

При длительном местном применении НПВП возможно развитие кератита, истончение и разрушение роговичного эпителия, эрозии, язвенного поражения роговицы или ее перфорации. Перечисленные явления могут угрожать потере зрения. У больных с признаками разрушения роговичного эпителия следует немедленно отменить прием препарата и тщательно контролировать состояние роговицы.

Применение местных НПВП в течение 24 часов и более перед хирургической операцией на роговице и более 14 дней после нее может повышать риск осложнений со стороны роговицы и их тяжесть.

Акьюлар ЛС не рекомендуется к применению у лиц, которые используют контактные линзы.

  • Применение у детей

    Безопасность и эффективность кеторолака у детей до 3 лет не изучена.

     
  • Применение у пожилых больных

    Не установлено различий эффективности и безопасности препарата у больных пожилого возраста и больных молодого возраста.

     
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При инстилляции препарата Акьюлар ЛС возможно кратковременное затуманивание зрения, поэтому необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления зрения.

     
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Хранить при температуре не выше 25 °С.
  • Срок годности: 1,5 года. После первого вскрытия флакон-капельницы составляет 28 дней.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Copyright © 1997 - 2014 Столица-Медикл: доставка лекарств


Товары@Mail.ru Яндекс цитирования

Вверх