Амбросан табл. 30 мг уп. 20 Про.Мед.ЦС

2554

ПОДАРОК

Нет в наличии

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

1 таблетка содержит:

  • Действующее вещество
    • Амброксола гидрохлорид 30 мг.
     
  • Вспомогательные вещества

    Целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактозы моногидрат, магния стеарат, коповидон.

     

В блистере 10 таблеток. В картонной пачке 2 блистера.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты:
    • Острый бронхит.
    • Трахеит.
    • Хронический бронхит в стадии обострения.
    • Хроническая обструктивная болезнь легких.
    • Бронхиальная астма.
    • Бронхопневмония.
    • Муковисцидоз.
    • Бронхоэктатическая болезнь.
  • Профилактика застойных явлений в бронхолегочной системе после больших операционных вмешательств, травм и т.д.
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

При пероральном приеме амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и, благодаря высокой тропности, прекрасно проникает в слизистую оболочку бронхов и в легочную ткань.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет приблизительно 0,5-3 часа после перорального приема. Не кумулируется.

Связывание с белками плазмы составляет около 90%.

Не подвергается дополнительной биотрансформации в печени для образования активной формы.

Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Период полувыведения (Т 1/2 ) амброксола составляет 7-12 часов.

Проникает через Гематоэнцефалический барьерГематоэнцефалический барьер (от греч. αἷμα - кровь и εγκεφαλος - головной мозг) — анатомо-физиологический механизм мозговой ткани, регулирующий обмен веществ между кровью и тканью мозга. Ограничивает проникновение в нервную ткань из кровотока различных химических веществ, в том числе продуктов нарушенного обмена, токсинов, лекарственных препаратов, а также микроорганизмов (бактерий, вирусов). Г. и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.

Выводится преимущественно почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%.

Т 1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности (ХПН), но не изменяется при нарушении функции печени.

 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Относится к группе муколитических средств, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад).

Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.

Амброксол является метаболитом бромгексина и дает более выраженный отхаркивающий эффект.

Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, а также активизирует гидролизирующие ферменты.

Активируя гидролизирующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, нормализует патологически измененное образование бронхиального секрета, что облегчает его выделение, ускоряет мукоцилиарный клиренс, уменьшает вязкость мокроты.

Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Уменьшает бронхиальную гиперактивность, увеличивает секрецию IgA в бронхиальном секрете и оказывает антиоксидантное действие.

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения амброксола во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери с возможным риском для плода.

При назначении в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • I триместр беременности.
  • Повышенная чувствительность к препарату.
  • Период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью:

  • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения.
  • II и III триместр беременности.
 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

  • Со стороны пищеварительной системы

    Редко, при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота .

     
  • Аллергические реакции

    Возможна кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

     
  • Редко

    Слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия.

     
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля.

С ампициллином , амоксициллином , цефуроксимом , эритромицином , доксициклином - увеличение концентрации антибиотиков в легочной ткани и усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

Диапазон между терапевтической и токсической дозами препарата очень широкий, поэтому возможность его передозирования практически отсутствует.

  • Симптомы: тошнота, рвота , диарея, диспепсия .
  • Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

  • Взрослым и детям старше 12 лет: назначают по 30 мг (1 таб.) 2-3 раза в сутки внутрь (в особо тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена до 180 мг).
  • Детям в возрасте 5-12 лет: по 15 мг (1/2 таб.) 2-3 раза в сутки.
  • Детям в возрасте 2-5 лет: по 7,5 мг (1/4 таб.) 3 раза в сутки.
  • Детям в возрасте до 2 лет: по 7,5 мг (1/4 таб.) 2 раза в сутки.

Препарат применяют во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Время лечения препаратом Амбросан определяется индивидуально, в зависимости от назначения и вида заболевания.

Не рекомендуется применять препарат без врачебного контроля более чем 4-5 дней.

 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Не следует комбинировать Амбросан с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

При нарушении бронхиальной моторики и повышенном количестве секрета (например, при злокачественном цилиарном синдроме) амброксол следует назначать с осторожностью ввиду возможности накопления секрета.

  • Применение у пациентов с нарушенями функции почек и/или печени

    При почечной недостаточности, выраженной печеночной недостаточности амброксол следует применять с осторожностью (т.е. с более длительным промежутком времени между отдельными приемами или в меньших дозах).

     
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Хранить температуре 15-25°С, в сухом, защищенном от света месте.
  • Срок годности: 3 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх