Банеоцин пор.наружн. 10 г кор. 1 Сандоз ГмбХ

6406

444.00 руб.
Срок годности: 03.2020

купить
В наличии. Дата доставки 16 ноября при заказе сегодня.

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

В 1 г порошка для наружного применения содержится:

  • Действующие вещества
    • Бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ.
    • Неомицин (в форме сульфата) 5000 МЕ.
     
  • Вспомогательные вещества

    Основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида).

     

В 1 полиэтиленовой банке с дозатором 10 г порошка. В картонной пачке 1 банка.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в том числе:
    • Мокнущее контагиозное импетиго.
    • Инфицированные трофические язвы нижних конечностей.
    • Инфицированная экзема.
    • Бактериальный пеленочный дерматит.
    • Вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. при ветряной оспе ).
  • Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.
  • Профилактика инфекции после хирургических (в т.ч. дерматологических) процедур: в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран, и швов).
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин активен в отношении:

  • Грамположительных микроорганизмов:
    • Streptococcus spp. (в т.ч. гемолитический стрептококк).
    • Staphylococcus spp.
  • Некоторых грамотрицательных микроорганизмов.

Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Неомицин активен в отношении:

  • Грамположительных бактерий.
  • Грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Банеоцин при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Выраженные нарушения функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности).
  • Заболевания кохлео-вестибулярного аппарата.
  • Обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции).
  • Заболевания глаз.
  • Повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.
 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

  • Аллергические реакции

    При длительном применении – покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (в 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

     
  • Системные эффекты

    При обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

     

При местном применении Банеоцин обычно хорошо переносится.

 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.

 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки - 2-4 раза/сутки.

При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять не чаще 1 раза/сутки, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сутки (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза - не более 100 г.

 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Следует избегать попадания препарата в глаза.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой Миастения Основная причина М. — блокада ацетилхолиновых рецепторов постсинаптической мембраны (нервномышечных синапсов скелетных мышц) поликлональными аутоантителами (иммунозависимая М.). Возможно также уменьшения числа или недостаточная чувствительность ацетилхолиновых рецепторов к ацетилхолину, нарушения синтеза ацетилхолина в связи с дефектами ферментативных систем. Основой терапии М. являются антихолинэстеразные препараты (калимин, неостигмин). Кортикостероиды, плазмаферез, гамма терапия области тимуса, иммуносупрессоры и тимэктомия являются значимыми при недостаточной эффективности АХЭП и нарастании симптоматики. Смотрите также статью Миастения . (myasthenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Хранить при температуре ниже 25°С в защищенном от света и влаги месте.
  • Срок годности: 3 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх