Глутоксим р-р д/ин. 1% амп. 1 мл уп. 5 Фарма Вам

13691

Отпускается только по рецепту

Фармакологические группы

Иммуномодуляторы

Фармакологические действия

иммуностимулирующее

Действующие вещества

Глутоксим

Инструкция по применению

1 211.00 руб.
Срок годности: 04.2021

купить
В наличии. Дата доставки 16 ноября при заказе сегодня.

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

1 мл раствора для инъекций 1% содержит:

  • Действующие вещества
    • Бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистеинил-бис-глицин динатриевая соль 10 мг.
     
  • Вспомогательные вещества

    Натрия ацетат, разведенная уксусная кислота, вода д/и.

     

В 1 ампуле с кольцом надлома 1 мл раствора для инъекций 1%. В упаковке 5 ампул.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами.
  • Восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения.
  • Повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация).
  • В качестве гепатопротекторного средства при острых и хронических гепатитах В и С (в составе комплексной терапии).
  • Потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких.
  • Тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии).
  • Туберкулез, резистентный к лекарственной терапии.
  • Лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии.
  • Профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии.
  • Профилактика послеоперационных гнойных осложнений.
  • В составе комплексной терапии псориаза, в т.ч. среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, артропатии.
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

  • Всасывание

    После в/м, в/в или п/к введения биодоступность глутоксима превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. C max после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.

     
  • Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится почками.

     
 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Иммуномодулятор с системным цитопротекторным действием.

Глутоксим играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностно-клеточных и растворимых рецепторов, что приводит к восстановлению их функциональной активной конформации, чувствительности к регуляторным транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий и цитотропный эффекты препарата.

Глутоксим способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные (регуляция метаболических процессов) и трансформированные (индукция программированной клеточной гибели) клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиление костномозгового кроветворения, процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-монопоэза; активация системы фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов.

К иммунобиохимическим эффектам препарата относятся: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем; инициация действия системы цитокинов, (в т.ч. интерлейкина 1, интерлейкина 2, интерлейкина 6, фактора некроза опухолей, интерферонов, эритропоэтина).

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические исследования применения препарата Глутоксим при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Беременность.
  • Лактация (грудное вскармливание).
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

  • Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора прокаина /новокаина/).
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим с другими лекарственными средствами.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим не сообщалось.

 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.

В качестве растворителя при инфузионном введении препарата следует использовать изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы).

  • При туберкулезе (в составе комплексной терапии)

    Препарат назначают в/в или в/м по 30 мг 2 раза/сут ежедневно в течение 2 мес. После перехода специфического воспаления в продуктивную фазу препарат назначают в/м в суточной дозе 10-20 мг 1-2 раза/сут (утром и вечером) 3 раза в неделю.

    При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.

     
  • При псориазе (в составе комплексной терапии)

    Препарат назначают в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Курс лечения – 25 инъекций.

     
  • С профилактической целью

    Препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.

     
 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Открытое рандомизированное клиническое исследование препарата Глутоксим в комплексной терапии лекарственно-чувствительного и лекарственно-резистентного туберкулеза в продолжительном (52 дня) и укороченном режиме (24 дня) продемонстрировало идентичную эффективность и переносимость препарата. Введение Глутоксима в течение 24 дней (17 инъекций) аналогично 52-дневному (104 инъекции) приводило к сокращению сроков исчезновения интоксикации, сроков достижения негативации мокроты и обратного развития воспалительного процесса в легких. Аналогично, 17-кратное введение Глутоксима позволяло в сжатые сроки подготовить больных к операции и предупредить послеоперационные осложнения. Лечение Глутоксимом в укороченные сроки также предупреждает обострение хронического гепатита у больных туберкулезом, ликвидирует симптомы медикаментозного поражения печени, нормализует менструальный цикл и повышает потенцию, снижение которой обусловлено побочным действием противотуберкулезных препаратов.

Результаты клинических исследований последних лет указывают на возможность использования Глутоксима в качестве препарата иммуномодулирующей терапии сопровождения в случаях наличия иммунологических нарушений, вызванных сочетанием рецидивирующих инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), и антибиотикорезистентных форм хронического бактериального простатита (ХБП). Глутоксим стимулирует процессы удаления из клеток внутриклеточно паразитирующих микроорганизмов. В клинических исследованиях продемонстрировано:

  • Глутоксим повышает эффективность антибактериальных препаратов, в частности хинолонового ряда, наиболее часто используемых в урологической практике.
  • Применение Глутоксима в комплексной терапии ХБП в сочетании с ИППП позволяет добиться увеличения сроков ремиссии заболевания, отсутствия рецидивов у значительного числа больных.
  • Высокий уровень цитопротекторного эффекта Глутоксима повышает устойчивость нормальных клеток к воздействию химиопрепаратов, чем объясняется снижение побочного действия антибиотиков и отсутствие аллергических реакций.
  • Включение препарата Глутоксим в схемы лечения ХБП способствуют улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчин.
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  • Срок годности: 3 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх