Ингавирин капс. 0,09 г уп. 7 Валента Фармацевтика

71664

Фармакологические действия

противовирусное

Заболевания

Грипп

Инструкция по применению

610.00 руб.
Срок годности: 10.2020

купить
В наличии. Дата доставки 14 декабря при заказе сегодня.

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

Одна капсула содержит:

  • Действующее вещество
    • Имидазлилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество - 0,03 или 0,09 г.
     
  • Вспомогательные вещества

    Лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

     
  • Состав оболочки капсулы

    Титана диоксид, хинолиновый желтый азорубин, краситель пунцовый (понсо 4R), желатин.

     

В контурной ячейковой упаковке 7 капсул. В картонной коробке 1 контурная ячейковая упаковка.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Лечение гриппа А и В.
  • Острых респираторных вирусных инфекций:
    • Аденовирусная инфекция.
    • Парагрипп.
    • Респираторно-синцитиальная инфекция.
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

  • Всасывание и распределение

    В рекомендуемых дозах определение пpeпapaтa в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

    В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

    C max в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время") почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препаpaтa в крови - 37.2 ч.

    При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения пpeпapaтa были тождественными: быстрое повышение концентрации пpeпapaтa после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.

     
  • Метаболизм

    Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

     
  • Выведение

    Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.

     
 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа A (A/H1N1, в т.ч. "свиной" А/Н1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксическнх лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых: провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов(IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, ГоловокружениеГоловокружение (vertigo; синоним — вертиго) – термин, которым принято обозначать искаженное восприятие положения своего тела в пространстве, ощущение мнимого движения собственного тела или окружающей обстановки. Подробнее смотрите статью Головокружение . ), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD 50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксичеекими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин ® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливания.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
  • Беременность.
  • Детский возраст до 18 лет.
 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

  • Аллергические реакции (редко).
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

Случаев взаимодействия Ингавирина ® с другими препаратами не выявлено.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Внутрь независимо от приёма пищи.

По 90 мг 1 раз в день, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).

Приём препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 часов от начала болезни.

 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений.

Не рекомендуется одновременный приём других противовирусных препаратов.

 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  • Срок годности: 2 года.
  • Хранить в недоступном для детей месте.
  • Не использовать по истечении срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх