Креон 10000 капс. 150 мг уп. 20 Эбботт ГмбХ и Ко

24528

Отпускается только по рецепту

Фармакологические действия

ферментное

Действующие вещества

Панкреатин

Инструкция по применению

ПОДАРОК

Нет в наличии

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

1 капсула с минимикросферами, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:

  • Панкреатина 150 мг (Креон 10000), что соответствует 8000 МЕ амилазы, 10000 МЕ липазы и 600 МЕ общих протеаз.
  • Вспомогательные вещества: макрогол, парафин жидкий, метилгидроксипропилцеллюлозы фталат, диметикон 1000, дибутилфталат.
  • Состав оболочки капсул: железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

В блистере 10 капсул. В коробке 2 блистера.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при:
    • Муковисцидозе.
    • Хроническом панкреатите .
    • Панкреатэктомии.
    • Раке поджелудочной железы.
    • Обструкции протоков поджелудочной железы или общего желчного протока вследствие новообразования.
    • Синдроме Швахмана - Даймонда.
    • В пожилом возрасте.
  • Симптоматическая терапия нарушений процессов пищеварения при:
    • Частичной резекции желудка (Бильрот-I/II).
    • Тотальной гастроэктомии.
    • Состоянии после холецистэктомии.
    • Дуодено- и гастростазе.
    • Билиарной обструкции.
    • Холестатическом гепатите.
    • Циррозе печени.
    • Патологии терминального отдела тонкой кишки.
    • Избыточном бактериальном росте в тонкой кишке.
 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к их более полной абсорбции из тонкой кишки. При применении препарата улучшается функциональное состояние ЖКТ, нормализуются процессы пищеварения.

Препарат имеет специально разработанную лекарственную форму - желатиновую капсулу, содержащую кишечнорастворимые минимикросферы. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым и в конечном счете лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого. Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается, происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящей к дезинтеграции жиров, крахмала и липидов.

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Креона при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект терапии превосходит возможный риск в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения ферментов поджелудочной железы у этой категории пациентов.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

  • Аллергические реакции.
  • Редко: диарея, запор, ощущения дискомфорта в области желудка, тошнота.
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

Сообщений о взаимодействии с другими лекарственными средствами или об иных формах взаимодействия не имеется.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

  • Симптомы: гиперурикурия и гиперурикемия.
  • Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты.

Рекомендуют принимать 1/2 или 1/3 разовой дозы в начале приема пищи, а остальную часть - во время него.

Капсулы и минимикросферы следует проглатывать целиком, не разламывая их и не разжевывая. При затрудненном глотании (например, у детей младшего возраста или у пациентов старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а минимикросферы добавляют к жидкой пище, не требующей прожевывания, или принимают с жидкостью. Следует иметь в виду, что любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Размельчение или разжевывание минимикросфер, а также добавление их к пище с рН выше 5.5 приводит к разрушению их оболочки.

  • При муковисцидозе начальная доза липазы для детей в возрасте до 4 лет составляет 1000 ЕД Ph. Eur./кг на каждый прием пищи, для детей в возрасте старше 4 лет - 500 ЕД Ph. Eur./кг на каждый прием пищи. Дозу следует определять в зависимости от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля стеатореи и поддержания хорошего состояния питания. У большинства пациентов доза не должна превышать (в расчете на липазу) 10 000 ЕД Ph. Eur./кг/сут.
  • При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, дозу устанавливают с учетом степени недостаточности пищеварения и содержания жира в пище. Доза липазы, которая требуется пациенту вместе с основным приемом пищи (обедом, завтраком или ужином), варьирует от 20 000 до 75 000 ЕД Ph. Eur., во время приема легкой закуски - приблизительно от 5 000 до 25 000 ЕД Ph. Eur.

    Средняя начальная доза липазы составляет 10 000-25 000 ЕД Ph. Eur во время основного приема пищи. Однако могут потребоваться и более высокие дозы, для того чтобы минимизировать стеаторею и поддержать хорошее состояние питания. Согласно обычной клинической практике пациент должен получить вместе с пищей не менее 20 000 - 50 000 ЕД Ph. Eur. липазы.

 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

У пациентов с муковисцидозом, получавших препараты панкреатина в высоких дозах, описаны стриктуры подвздошной и слепой кишки и колиты. В исследованиях методом случай-контроль не было получено данных, свидетельствующих о взаимосвязи возникновения фиброзирующей колонопатии с приемом препарата Креон.

В качестве меры предосторожности с целью исключения поражения толстой кишки у пациентов с муковисцидозом рекомендуется контролировать все необычные симптомы или изменения в брюшной полости - особенно в том случае, если пациент принимает (в расчете на липазу) более 10 000 ЕД Ph. Eur./кг массы тела/сут.

Прием Креона разрешен пациентам, исповедующим ислам и иудаизм.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.

     
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • При температуре ниже 20 °С.
  • Срок годности - 2 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх