Глюренорм табл. 30 мг уп. 60 Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.

13958

Отпускается только по рецепту

Фармакологические группы

Производные сульфонилмочевины

Фармакологические действия

гипогликемическое

Действующие вещества

Гликвидон

Инструкция по применению

ПОДАРОК

Нет в наличии

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

1 таблетка содержит:

  • Действующие вещества
    • Гликвидон 30 мг.
     
  • Вспомогательные вещества

    Лактоза, крахмал кукурузный сухой, крахмал кукурузный, магния стеарат.

     

В блистере 10 таблеток. В упаковке 6 блистеров.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

  • Всасывание

    Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в дозе 30 мг C max в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 1/2-1 ч C max снижается на 50%.

     
  • Метаболизм и выведение

    Гликвидон полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть - с мочой. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (в виде метаболитов) введенного количества препарата. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном назначении.

     
 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения.

Глюренорм стимулирует продукцию инсулина β-клетками поджелудочной железы.

 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

Глюренорм противопоказан к применению при беременности. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).
  • Диабетический кетоацидоз, прекома и кома.
  • Беременность.
  • Лактация (грудное вскармливание).
  • Повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

  • Редко: гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, нарушения кроветворения, расстройства со стороны ЖКТ.
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

При одновременном применении Глюренорма с салицилатами, сульфаниламидами, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, хлорамфениколом , тетрациклинами, производными кумарина, циклофосфамидами, ингибиторами МАО и бета-адреноблокаторами отмечается усиление гипогликемического действия.

При одновременном применении Глюренорма и хлорпромазина , симпатомиметиков, кортикостероидов, тиреоидных гормонов, пероральных гормональных контрацептивов и препаратов, содержащих никотиновую кислоту , отмечается уменьшение гипогликемического действия.

Препарат может снижать толерантность к этанолу .

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

  • Симптомы: гипогликемия, расстройства со стороны ЖКТ.
  • Лечение: немедленное введение декстрозы (глюкозы) внутрь или в/в.
 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Назначают внутрь в начальной дозе 15 мг. Препарат принимают во время завтрака. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 мг/сут. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Глюренорм следует принимать во время еды, в начале приема пищи.

  • При замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия

    Начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Начальная доза обычно составляет 15-30 мг. Если суточная доза Глюренорма не превышает 60 мг, она может быть назначена в 1 прием во время завтрака, однако лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 раза/сут.

     
 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и является обязательной независимо от использования того или иного препарата.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, сыпи, тошноты следует прекратить прием Глюренорма и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином .

  • Применение при нарушениях функции почек

    Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

     
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период подбора дозы следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

     
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C.
  • Срок годности: 5 лет.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх