Мигренол табл. уп. 8 Фоур Вентурес Энтерпрайсез

29335

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Состав

1 таблетка содержит:

  • Действующие вещества
    • Парацетамол 500,00 мг.
    • Кофеин 66,00 мг.
     
  • Вспомогательные вещества

    Кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид, Опадри клир YS-1-7006 (гипромеллоза + макрогол), карнауба воск, стеариновая кислота.

     

В блистере 8 таблеток. В упаковке 1 блистер.

 

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

  • Для устранения болевого синдрома слабой и умеренной выраженности:
    • Головная боль.
    • Мигрень .
    • Зубная боль.
    • Мышечная боль.
    • Ревматическая боль.
    • Боль в мышцах.
    • Болезненные менструации.
  • Для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа .
  • Для снижения повышенной температуры тела.
 

Вернуться к оглавлению

Фармакокинетика

  • Парацетамол

    Абсорбция - высокая, связь с белками плазмы - 15 %. Время достижения максимальной концентрации (ТC max ) - 20-30 мин. Проникает через Гематоэнцефалический барьерГематоэнцефалический барьер (от греч. αἷμα - кровь и εγκεφαλος - головной мозг) — анатомо-физиологический механизм мозговой ткани, регулирующий обмен веществ между кровью и тканью мозга. Ограничивает проникновение в нервную ткань из кровотока различных химических веществ, в том числе продуктов нарушенного обмена, токсинов, лекарственных препаратов, а также микроорганизмов (бактерий, вирусов). Г. .

    Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.

    Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

    Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов: 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты.

    При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.

    Период полувыведения (Т 1/2 ) - 2-3 ч.

    У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т 1/2 .

    Выводится почками - 3% в неизменном виде.

     
  • Кофеин

    ТС mах - кофеина - 1ч; Т 1/2 - 3,5ч; 65-80 % препарата выводится главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин .

     
 

Вернуться к оглавлению

Клиническая фармакология

Комбинированный анальгетик-антипиретик, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

  • Парацетамол

    Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

    Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

    Возможность образования метгемоглобина - маловероятна.

     
  • Кофеин

    Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

     
 

Вернуться к оглавлению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • Выраженные нарушения функции печени и печек.
  • Детский возраст (до 12 лет).
  • Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
  • Выраженная артериальная гипертензия .
  • Выраженные явления атеросклероза .
  • Эпилепсия .
  • Беременность.
  • Период грудного вскармливания.

С осторожностью следует применять при:

 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.

  • Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).
  • Экссудативная эритема (в т.ч синдром Стивенса-Джонсона).
  • Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  • ГоловокружениеГоловокружение (vertigo; синоним — вертиго) – термин, которым принято обозначать искаженное восприятие положения своего тела в пространстве, ощущение мнимого движения собственного тела или окружающей обстановки. Подробнее смотрите статью Головокружение . .
  • Тошнота .
  • Эпигастральная боль.
  • Гемолитическая анемия.
  • Тромбоцитопения.
  • Агранулоцитоз.
  • ИнсомнияИнсомния (лат. insomnia, синоним — бессонница) – неудовлетворенность сном. И. является синдромом проявления целого ряда заболеваний. И. является наиболее частой жалобой при нарушениях сна. Смотрите также статью Нарушения сна: инсомния . .
  • При длительном применении в больших дозах

    Гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, нефротоксичность.

     
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

При приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов ( варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.

Индукторы микросомального окисления печени (барбитураты, фенитоин , этанол , рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при небольших передозировках.

Ингибиторы микросомального окисления ( циметидин ) снижают риск гепатотоксического действия.

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина .

Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита .

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.

Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.

Усиливает действие ингибиторов моноаминоксидазы.

 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

  • Симптомы: тошнота, рвота , боли в желудке, бледность кожных покровов, Анорексия Анорексия (anorexia; ан- + греч. orexis желание есть, аппетит) – отсутствие аппетита при наличии физиологической потребности в питании, обусловленное нарушениями деятельности пищевого центра. Различают несколько типов анорексии. Анорексия невротическая возникает при чрезмерном возбуждении коры большого мозга, особенно при отрицательных эмоциях. Анорексия нейродинамическая обусловлена торможением центра аппетита при воздействии чрезвычайных, например болевых раздражителей. Анорексия нервно-психическая (А. нервная, кахексия нервная) – упорный, обусловленный психическим заболеванием отказ от приема пищи, сопровождающийся исхуданием и другими симптомами голодания. Анорексия может быть первичной – при гипоталамической недостаточности у детей раннего возраста, синдроме Каннера, депрессивных состояниях, шизофрении и вторичной – при невротических состояниях, а также вследствие длительного ограничения в еде с целью похудания. Наряду с анорексией выделяют гипорексию (снижение, аппетита), булимию (см.), а также избирательный и извращенный аппетит (пикацизм). . Гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), развернутая клиническая картина повреждения печени проявляется через 1-6 дней.
  • Лечение: промывание желудка и адсорбенты ( активированный уголь ). При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
 

Вернуться к оглавлению

Способ применения и дозы

Таблетки Мигренола принимают внутрь, обычно 1-2 таблетки, если необходимо, 3-4 раза в сутки.

Интервал между приемами - не менее 4 часов.

Максимальная разовая доза - 2 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблеток.

Препарат не рекомендуется применять без назначения и наблюдения врача более 5 дней при использовании его в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - жаропонижающего.

Не следует превышать указанную дозу.

В случае передозировки, необходимо немедленно обратиться к врачу.

 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

Во время лечения не принимать алкоголь и другие средства, тормозящие ЦНС.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения избегать работы, требующей быстроты реакции и концентрации внимания.

     
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
  • Срок годности - 3 года.
  • Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх